最新質(zhì)量管理專員崗位職責(zé)內(nèi)容 質(zhì)量體系專員崗位職責(zé)

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          最新質(zhì)量管理專員崗位職責(zé)內(nèi)容 質(zhì)量體系專員崗位職責(zé)

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          質(zhì)量管理專員崗位職責(zé)內(nèi)容 質(zhì)量體系專員崗位職責(zé)篇一

          2、負責(zé)依據(jù)質(zhì)量管理體系要求,進行質(zhì)量體系策劃,并形成書面體系文件。

          3、負責(zé)修訂、完善質(zhì)量管理體系文件。

          4、負責(zé)編制定質(zhì)量體系內(nèi)審和管理評審實施計劃,并協(xié)助組織內(nèi)審核管理評審。

          5、負責(zé)編制質(zhì)量體系內(nèi)審報告、管理評審報告,下達整改計劃并做好整改效果驗證。

          6、負責(zé)根據(jù)第二、三方審核計劃,指導(dǎo)審核準備及審核安排,指導(dǎo)各部門對審核發(fā)現(xiàn)的不符合性整改及效果驗證,收集和匯總不符合項報告整改資料。

          7、負責(zé)定期監(jiān)督、檢查部門管理體系運行情況,并向上級報告;做好月度績效考核質(zhì)量指標監(jiān)控,并跟蹤驗證各部門整改計劃實施效果。

          8、負責(zé)完成上級交代的其他任務(wù)。

          質(zhì)量管理專員崗位職責(zé)內(nèi)容 質(zhì)量體系專員崗位職責(zé)篇二

          1、協(xié)助品控經(jīng)理對公司質(zhì)量方針、質(zhì)量目標的貫徹落實,改善公司的質(zhì)量管理工作;

          2、每天不定時對車間各工序工藝控制參數(shù)進行檢測,發(fā)現(xiàn)不合格后及時向車間反映,督促車間及時進行調(diào)整,確保生產(chǎn)質(zhì)量;

          3、對成品的檢測,每批次成品進行抽樣檢測,對產(chǎn)品質(zhì)量指標、重量進行控制,發(fā)現(xiàn)不合格及時反饋給相關(guān)人員,確保出貨產(chǎn)品質(zhì)量合格;

          4、對原料的檢測,每次進原料時要測量相關(guān)值,檢查原料的相關(guān)值與檢測標準是否一致,發(fā)現(xiàn)不符立即上報,減少公司損失;

          5、對公司品質(zhì)管理相關(guān)標準與流程的組織實施并進行監(jiān)督;

          6、供應(yīng)商三證及相關(guān)證照的管理;

          7、產(chǎn)品檢測的管理;

          8、產(chǎn)品標簽、qs標簽的審核確認與管理;

          9、按時按質(zhì)地完成上級交辦的臨時工作任務(wù)。

          質(zhì)量管理專員崗位職責(zé)內(nèi)容 質(zhì)量體系專員崗位職責(zé)篇三

          1、負責(zé)質(zhì)量管理體系建立、監(jiān)督實施,包括質(zhì)量體系規(guī)范流程的建立和落實;

          2、負責(zé)進行公司內(nèi)部審核包括內(nèi)審計劃的編制,組織內(nèi)審和管理評審實施,不符合項的整改等;

          3、過程產(chǎn)品質(zhì)量管理工作、如產(chǎn)品檢驗、過程質(zhì)量控制、量具計量、不合格品管理;

          4、收集主管機構(gòu)的要求、法律法規(guī)的要求,并建檔保存;填報認證資料,與質(zhì)量認證機構(gòu)聯(lián)絡(luò)認證事宜;

          5、質(zhì)量體系相關(guān)文件的編制、管理、歸檔;

          6、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作任務(wù)。

          質(zhì)量管理專員崗位職責(zé)內(nèi)容 質(zhì)量體系專員崗位職責(zé)篇四

          1、異常管理:含客訴、內(nèi)外部異常管理、問題跟進處理;

          2、需要有倉庫管理方面的哦;

          3、現(xiàn)場檢查,發(fā)現(xiàn)倉庫運作中與質(zhì)量相關(guān)的問題(如:庫存差異、產(chǎn)品效期、發(fā)貨時效、錯漏發(fā)等);

          4、數(shù)據(jù)分析、管理漏洞,分析并質(zhì)量問題的成因,提出相對應(yīng)改進建議;

          5、評審改進方案和跟進改進計劃的'執(zhí)行;

          6、完善倉庫運作標準和操作。

          質(zhì)量管理專員崗位職責(zé)內(nèi)容 質(zhì)量體系專員崗位職責(zé)篇五

          實施來料檢驗和質(zhì)量監(jiān)督。

          對產(chǎn)品相關(guān)活動(取樣、檢查、生產(chǎn)過程中測試等)實施過程控制并確保實施。

          在包裝過程中對來料和收到的產(chǎn)品進行質(zhì)量檢查,并對可執(zhí)行的包裝批記錄進行初步審核。

          執(zhí)行公司內(nèi)部標簽打印的檢驗和放行。

          留樣管理。

          對gxp環(huán)境進行全面監(jiān)控,如純化水監(jiān)控,環(huán)境監(jiān)控等。為每一個流程和gxp___實踐提供數(shù)據(jù)來洞察和做趨勢分析。

          管理和監(jiān)督外部活動,第三方實驗室的如取樣,環(huán)境監(jiān)測活動等。

          執(zhí)行采樣區(qū)域的可靠性,適用性和gxp符合性。

          對回收的或要銷毀的物料進行實物檢查和核對

          支持變更,調(diào)查,內(nèi)審等。

          參與與驗證相關(guān)的活動。

          協(xié)助工廠的法規(guī)和客戶審核

          安排的其他工作。

          質(zhì)量管理專員崗位職責(zé)內(nèi)容 質(zhì)量體系專員崗位職責(zé)篇六

          1.負責(zé)首營供應(yīng)商、經(jīng)銷商質(zhì)量審核。

          2.負責(zé)對醫(yī)療器械供貨者、產(chǎn)品、購貨者資質(zhì)的審核。

          3.負責(zé)收集醫(yī)療器械相關(guān)的法律、法規(guī)、規(guī)章等有關(guān)規(guī)定,執(zhí)行質(zhì)量管理體系,實施動態(tài)管理,并建立檔案和目錄清單,保證各項質(zhì)量活動記錄的完整性、準確性和可追溯性

          4.建立本公司所經(jīng)營產(chǎn)品的質(zhì)量檔案、供應(yīng)商檔案及客戶檔案

          5.對用戶反映醫(yī)療器械質(zhì)量問題填寫醫(yī)療器械質(zhì)量查詢記錄,及時解決并給予答復(fù)、上報。

          6.負責(zé)erp質(zhì)量管理方面的信息錄入等操作工作

          7.配合質(zhì)量負責(zé)人完成各類審計工作及制作相關(guān)材料

          質(zhì)量管理專員崗位職責(zé)內(nèi)容 質(zhì)量體系專員崗位職責(zé)篇七

          負責(zé)公司質(zhì)量文件的整理,下發(fā),監(jiān)督執(zhí)行。

          按pdca模式及時處理服務(wù)事故及客戶投訴,每月跟進未結(jié)案事故,并形成月度、季度、年度事故分析。

          每月檢查各部門質(zhì)量管理體系過程運行記錄,對記錄完整性、真實性和有效性進行評估,形成檢查報告。

          定期開展客戶滿意度調(diào)查工作,并對調(diào)查結(jié)果進行匯總統(tǒng)計,形成客戶滿意度分析報告。

          負責(zé)公司監(jiān)視和測量設(shè)備的統(tǒng)一管理工作,定期組織外部校準和內(nèi)部自校工作。

          協(xié)助管理者代表和體系管理部門做好內(nèi)審和管理評審工作。

          負責(zé)包裝原輔材料的來料驗收、包裝成品的檢驗放行。

          定期開展對公司各作業(yè)場所(倉庫、車輛、辦公室、食堂、廠區(qū)等區(qū)域)的5s檢查,形成檢查報告,并跟蹤責(zé)任部門的整改進度和驗證改進效果。

          完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事項。

          質(zhì)量管理專員崗位職責(zé)內(nèi)容 質(zhì)量體系專員崗位職責(zé)篇八

          1、負責(zé)公司所有oem產(chǎn)品的生產(chǎn)過程和成品檢驗;

          2、對關(guān)鍵、特殊工序品質(zhì)的控制、檢驗與監(jiān)督;

          3、工序產(chǎn)品的不良品提出解決方案;

          4、對工序產(chǎn)品的品質(zhì)檢驗和標準提出改善意見或建議,并制定出相應(yīng)標準;

          5、產(chǎn)品過程填制相應(yīng)記錄,上報上級部門留檔;

          6、負責(zé)供應(yīng)商的審核及品控部門的流程制定;

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